Приказ 364 здравоохранения

Содержание:

Приказ Минздравсоцразвития России №364 от 28 апреля 2011 г.

Приказ, Минздрав России, 28 апреля 2011

В целях развития информационно-телекоммуникационных технологий в медицине п р и к а з ы в а ю:

Утвердить Концепцию создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения согласно приложению.

Министр
Т.А.Голикова

Категории: информатизация здравоохранения; Минздрав России; приказ; Департамент информационных технологий и связи.

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (с изменениями и дополнениями)

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364
«Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

С изменениями и дополнениями от:

16 апреля, 6 июня 2008 г.

В соответствии с Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» приказываю:

1. Утвердить порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов (приложение).

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на статс-секретаря — заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Д.Дедкова.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г.

Регистрационный N 3009

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г.

Регистрационный N 3009

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 13 ноября 2001 г., N 222, в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 12 ноября 2001 г., N 46, в журнале «Здравоохранение», N 1, 2002 г.

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 6 июня 2008 г. N 261н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2008 г. N 175н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Действующая редакция ПРИКАЗ Минздрава РФ от 14.09.2001 N 364 (ред. от 06.06.2008) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 14.09.2001 N 364 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г. N 3009

В соответствии с Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» приказываю:

1. Утвердить «Порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (приложение).

2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на Статс — секретаря — заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Д. Дедкова.

УТВЕРЖДЕНО
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 14.09.2001 N 364

Нормативно-правовые акты по информатизации здравоохранения

Гусев Александр,
Зам. директора по развитию, к.т.н.

Гусев Александр Владимирович

Участие в стратегическом развитии, консультации по предметной области и развитию программного обеспечения, новые технологии и продукты

В 1998 г. закончил Петрозаводский государственный университет по технической специальности, 1998-1999 гг. прошел службу в ракетных войсках стратегического назначения (РВСН) в медицинском госпитале в качестве разработчика программного обеспечения. В 1999 г. начал работу в медицинском центре ОАО «Кондопога», где занимался разработкой и внедрением медицинской информационной системы. В 2007 г. вместе с партнерами основал и работает в компании К-МИС.

В 2004 г. защитил кандидатскую диссертацию по теме проектирования комплексных медицинских информационных систем на основе методов математического моделирования и объектно-реляционного подхода. Автор свыше 130 научных работ по теме разработки и внедрения медицинских информационных систем, включая монографию «Информационные технологии в здравоохранении» (2002 г.) и «Медицинские информационные системы» (2005 г.), соавтор учебного пособия «Информационная система в организации работы учреждений здравоохранения».

Является ответственным редактором журнала «Врач и информационные технологии» (г. Москва), членом Экспертного совета Министерства здравоохранения РФ по вопросам использования информационно-коммуникационных технологий в системе здравоохранения. Входит в наблюдательный совет ассоциации разработчиков и пользователей систем искусственного интеллекта в медицине “Национальная база медицинских знаний”.

Рыбалка, охота, кулинария

Еще совсем недавно единственным нормативным документом, который регулировал бы информатизацию здравоохранения, был приказ Минздравсоцразвития №364 об утверждении «Концепции создания ЕГИСЗ». Но за последнее время и на уровне Правительства, и силами отраслевого регулятора в лице Минздрава был принят целый блок различных нормативно-правовых актов, которые стали самым непосредственным образом управлять информатизацией. В том числе было принято несколько изменений в действующие федеральные законы.

Смотрите так же:  Льготы ветеранам труда и пенсионерам по земельному налогу

Ориентироваться в юридических аспектах информатизации здравоохранения становится с каждым днем все сложнее и сложнее. Для того, чтобы облегчить эту работу, мы составили сводный список действующих нормативных документов по данному вопросу.

Администрация Курской области

Приказ комитета здравоохранения Курской области от 22 ноября 2013 № 364 «Об утверждении условий содержания в медицинских организациях здравоохранения Курской области детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, детей, находящихся в трудной жизненной ситуации до достижения ими четырех лет включительно «

В соответствии с п.3 ст.54 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. №323-ФЗ

«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

и ч.1 ст. 10 Закона Курской области от 16.09.2013 г. №94-ЗКО

«О здравоохранении в Курской области»,

П Р И К А З Ы В А Ю:

1. Утвердить прилагаемые условия содержания в медицинских организациях здравоохранения Курской области детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, детей, находящихся в трудной жизненной ситуации до достижения ими возраста четырех лет включительно.

2. Контроль исполнения настоящего приказа возложить на начальника управления организации службы детства и родовспоможения Горяинову И.Л.

Общие требования к информатизации

Действующие нормативно-правовые акты

Приказ Минздравсоцразвития России от 28.04.2011 г. №364 «Об утверждении Концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» в редакции Приказа Минздравсоцразвития России №348 от 12.04.2012 г.

Приказ Минздрава РФ от 31.12.2013 г. №1159н «Об утверждении порядка ведения персонифицированного учета при осуществлении медицинской деятельности лиц, участвующих в оказании медицинских услуг», зарегистрирован Минюстом 21.04.2014 г.

Распоряжение Правительства РФ от 29.12.2014 г. №2769-р «Об утверждении концепции региональной информатизации»

Перечень поручений по итогам совещания с членами Правительства от 20.02.2015 г. №Пр-285

Приказ Минздрава РФ от 30.11. 2015 г. №866 «Об утверждении концепции создания федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки»

Приоритетный проект «Совершенствование процессов организации медицинской помощи на основе внедрения информационных технологий» («Электронное здравоохранение»), утвержден Председателем Правительства РФ Д.А. Медведевым по результатам заседания президиума Совета при Президенте РФ по стратегическому развитию и приоритетным проектам, протокол от 25.10.2016 г. №9

Паспорт приоритетного проекта «Лекарства. Качество и безопасность», в редакции протокола от 21.12.2016 г. №12

Приказ Минтруда РФ от 21.03.2017 г. №293н «Об утверждении профессионального стандарта «Врач-лечебник (врач-терапевт участковый)»», зарегистрирован Минюстом 06.04.2017 г.

Постановление Правительства РФ от 08.04.2017 г. №426 «О федеральных регистрах лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и лиц, больных туберкулёзом»

Федеральный закон от 01.05.2017 г. №86-ФЗ «О внесении изменений в статью 13 Федерального закона «Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством» и статьи 59 и 78 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»»

Федеральный закон от 29.07.2017 г. №242-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья»

Распоряжение Правительства РФ от 19.07.2017 г. №1526-р «Об изменениях в перечне услуг в сфере здравоохранения, оказываемых в электронной форме»

Распоряжение Правительства РФ от 28.07.2017 г. №1632-р «Об утверждении программы «Цифровая экономика Российской Федерации»

Распоряжение Правительства РФ от 06.10.2017 г. №2183-р «О вопросах межведомственного взаимодействия при предоставлении услуг территориальными фондами обязательного медицинского страхования на едином портале госуслуг»

Распоряжение Правительства РФ от 15.11.2017 г. №2521-р «Об утверждении перечня услуг, которые предоставляются с использованием единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения»

Приказ Минздрава РФ от 30.11.2017 г. №965н «Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий», регистрационный номер Минюста №49577 от 09.01.2018 г.

Постановление Правительства РФ от 14.12.2017 г. №1551 «О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации»

Постановление Правительства РФ от 16.12.2017 г. №1567 «О порядке информационного взаимодействия при формировании листка нетрудоспособности в форме электронного документа»

Постановление Правительства РФ от 26.12.2017 г. №1640 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения»

Федеральный закон от 28.12.2017 г. №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (МИС МО)

В документе представлены методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинской информационной системы, предназначенной для сохранения первичной информации, порождаемой деятельностью медицинской организации, и для автоматизации лечебно-диагностического процесса МО, в том числе с ведением электронной медицинской карты и персонифицированным учетом оказанной медицинской помощи.

Распоряжение Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга от 19.03.2015 г. №104-р «О развитии медицинских информационных систем в медицинских организациях Санкт-Петербурга»

В распоряжении установлена ответственность руководителей МО за обеспечение надлежащего уровня использования МИС, с включением соответствующих положений в эффективный контракт руководителя МО.

Постановление Правительства Санкт-Петербурга от 16.06.2015 г. №528 об одобрении проекта соглашения между Министерством Здравоохранения Российской Федерации и Правительством Санкт-Петербурга о взаимодействии в сфере развития единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2015–2018 гг.

Смотрите так же:  Судебные приставы вологда узнать долги

Предметом настоящего Соглашения является взаимодействие Министерства и Правительства Санкт-Петербурга по реализации Плана мероприятий («дорожной карты») по развитию в Санкт-Петербурге Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в 2015–2018 гг., изложенного в приложении к настоящему Соглашению и утвержденного Сторонами.

Распоряжение Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга от 21.02.2018 г. №88-р о создании и ведении «Электронной медицинской карты петербуржца»

21 февраля в Комитете по здравоохранению Санкт-Петербурга состоялось подписание распоряжения о создании и ведении «Электронной медицинской карты петербуржца».

ЭМК петербуржца представляет собой совокупность электронных персональных медицинских записей, относящихся к отдельному пациенту, собираемых, передаваемых и используемых медицинскими организациями Санкт-Петербурга.

Постановление Правительства РФ от 06.03.2018 г. №230 «О проведении эксперимента по оценке гражданами удовлетворенности качеством работы медицинских организаций посредством Единого портала государственных и муниципальных услуг»

Документ регламентирует проведение с 1 апреля по 31 декабря 2018 года эксперимента по оценке гражданами удовлетворённости качеством работы медицинских организаций через личный кабинет пациента «Моё здоровье» на Едином портале государственных и муниципальных услуг.

Постановление Правительства РФ от 12.04.2018 г. №447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями»

Представленные в документе правила устанавливают требования к взаимодействию информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг (иных информационных систем), участвующих в информационном взаимодействии с ЕГИСЗ, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями, а также условия и порядок такого взаимодействия.

Постановление Правительства РФ от 05.05.2018 №555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения»

Постановление устанавливает правовые основы функционирования Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), в том числе задачи системы, основные функции, порядок доступа к информации, порядок и сроки представления и обмена информации, операторов и участников системы и пр.

Приказ Минздрава РФ от 14.06.2018 № 341н «Об утверждении Порядка обезличивания сведений о лицах, которым оказывается медицинская помощь, а также о лицах, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования»
(зарегистрирован 08.08.2018 №51822)

В документе определены методы обезличивания сведений, установлены требования к результату процесса, последовательность действий.

Порядок применяется в отношении обезличивания сведений, обрабатываемых в подсистеме «Федеральная интегрированная медицинская карта» единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения. Обезличивание сведений проводится с целью защиты сведений от несанкционированного использования с одновременным сохранением возможности их дальнейшей обработки.

Требования к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации (РМИС) для подключения к услугам «Запись на прием к врачу» и «Вызов врача на дом» личного кабинета пациента «Моё здоровье» на ЕПГУ

Требования по доработке государственных информационных систем в сфере здравоохранения субъектов РФ разработаны во исполнение подпункта «б» пункта 4 Указа Президента РФ В.В. Путина от 7 мая 2018 г. №204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года», а также для обеспечения возможности использования гражданами услуг «Запись на прием к врачу», «Прием заявок (запись) на вызов врача на дом» личного кабинета пациента «Моё здоровье» на ЕПГУ.

Постановления «О системе мониторинга движения лекарственных препаратов с использованием средств идентификации» от 14 декабря 2018 года №1556, №1557, №1558, распоряжение от 18 декабря 2018 года № 2828-р

Цель внедрения системы мониторинга – обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путём защиты легального оборота от фальсифицированных и контрафактных лекарств, а также лекарств, не отвечающих установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности.

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 16 апреля 2008 г. N 175н г. Москва «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

Зарегистрирован в Минюсте РФ 13 мая 2008 г.

Регистрационный N 11679

В соответствии со статьей 14 Закона Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 28, ст. 1064; Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 19, ст. 2024; 2001, N 17, ст. 1638; 2004, N 35, ст. 3607; 2007, N 1 (1 ч.), ст. 21) и в целях совершенствования порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов приказываю:

Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября 2001 г. N 3009) согласно приложению.

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364

«Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

1. Внести изменения в Порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов (приложение к приказу):

а) в разделе 1 «Общие положения»:

во втором абзаце слова «в возрасте от 18 до 60 лет» заменить словами «с 18 лет»;

Смотрите так же:  Бланк органа опеки и попечительства

третий абзац изложить в следующей редакции:

«Донорство подразделяется на следующие виды: донорство крови, донорство плазмы, в том числе донорство иммунной плазмы и донорство плазмы для фракционирования, донорство клеток крови.»;

б) в разделе II «Организация медицинского обследования донора»:

первый абзац изложить в следующей редакции:

«Медицинское обследование донора осуществляется в организациях здравоохранения, осуществляющих заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов.»;

в пункте 1.1. слова «отделения (кабинета) учета и комплектования донорских кадров» исключить;

пункт 2.1. изложить в следующей редакции:

«Регистратурой (медицинским регистратором) донор, которому оформлена Карта донора резерва или Медицинская карта активного донора (соответственно категории донора), а также Анкета донора направляется на медицинское обследование, включающее измерение веса, температуры тела (не более 37 С), артериального давления (систолическое давление в пределах 90 — 160 мм рт. столба, диастолическое — от 60 до 100 мм рт. столба), определение ритмичности и частоты пульса (от 50 до 100 ударов в минуту). Результаты медицинского обследования заносятся в Карту донора резерва или в Медицинскую карту активного донора.

После медицинского обследования донор с вышеуказанными документами направляется на прием к врачу-трансфузиологу.»;

пункт 2.2. изложить в следующей редакции:

обследование донора, подробный сбор анамнеза с учетом данных Анкеты донора, осмотр кожных покровов, видимых слизистых оболочек, склер, пальпация лимфатических узлов и органов брюшной полости, аускультация органов грудной клетки, оценка психоневрологического статуса донора;

допуск к донорству и определяется его вид, а также объем взятия крови или ее компонентов.

Если при обследовании донора и сборе его медицинского анамнеза, оценке общего состояния здоровья, а также связанного с ним образа жизни возникает подозрение на наркоманию или поведение, приводящее к риску заражения инфекционными заболеваниями, передаваемыми с кровью, донор должен быть отведен от донорства крови и ее компонентов.»;

в абзаце первом слово «показаний» заменить словом «допуска», а слова «(приложения 3 и 4)» заменить словами «(приложения 2 и 4)»;

абзац 5 изложить в следующей редакции:

«- максимальный объем одной плазмодачи не должен превышать 600 мл, максимальный объем плазмодач в год не должен превышать 12 л без учета консерванта;»;

в пункте 2.6 после слов «иммунная плазма,» дополнить словами «плазма для фракционирования,»;

в пункте 2.8 слова «антигена гепатита В, антител к гепатиту С» заменить словами «поверхностного антигена вируса гепатита В, антител к вирусу гепатита С» и дополнить абзацем, изложив его в следующей редакции:

«В отделении заготовки крови и ее компонентов оформляются этикетки на компонент крови и на кровь (плазму) на проведение скрининга. На этикетках ставится штрих-код»;

дополнить пунктами 3.3.4, 3.3.5, изложив их в следующей редакции:

«3.3.4. Кровь доноров плазмы для фракционирования подвергается обязательному тестированию на поверхностный антиген вируса гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1, ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилиса. При положительных результатах тестов плазму таких доноров бракуют и уничтожают. Образцы плазмы с отрицательными результатами серологических ИФА-тестов объединят в минипулы и подвергают исследованию на наличие нуклеиновых кислот ВИЧ, вирусов гепатита С.

3.3.5 Определение группы крови и резус-принадлежности донора плазмы для фракционирования, СОЭ, ретикулоцитов, билирубина, АЛТ, времени свертывания крови не является обязательным и осуществляют по решению врача-трансфузиолога.»;

абзац 2 пункта 3.4 исключить.

2. В приложении N 1 «Анкета донора» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов последние два предложения изложить в следующей редакции:

«Я прочитал(а), понял(а) и правильно ответил(а) на все вопросы анкеты, а также получил(а) ответы на все заданные мной вопросы. Я полностью осознал(а) значимость полученной информации для моего здоровья и здоровья пациента, которому будет произведена трансфузия компонентов и препаратов, полученных из моей крови(плазмы). Если я отношусь к группе риска по распространению вирусов гепатита В, С, ВИЧ и других болезней, я согласен(согласна) не сдавать кровь(плазму) для других людей. Я понимаю, что моя кровь(плазма) будет проверена на ВИЧ и другие вирусы.

Я информирован(а), что во время процедуры взятия крови(плазмы) возможны незначительные реакции организма (кратковременное снижение артериального давления, гематома в области инъекции), не являющиеся следствием ошибки персонала.

Я согласен(согласна) с тем, что моя кровь(плазма) будет использована так, как это необходимо больным людям.

Я осведомлен(а) о том, что за сокрытие сведений о наличии у меня ВИЧ-инфекции или венерического заболевания я подлежу уголовной ответственности в соответствии со статьями 121 и 122 Уголовного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 25 ст. 2954).

Донор ________ __________

работник ______ __________».

3. В приложении N 2 «Перечень противопоказаний к донорству крови и ее компонентов» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов в абзаце 2 пункта 1.1. раздела I «Абсолютные противопоказания (отвод от донорства независимо от давности заболевания и результатов лечения)» слова «и лица, относящиеся к группе риска (гомосексуалисты, наркоманы, проститутки)» исключить.

4. Приложение N 3 «Нормы состава и биохимических показателей периферической крови» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов дополнить примечанием, изложив его в следующей редакции:

«Примечание. У доноров плазмы для фракционирования лейкоцитарная формула может определяться автоматизированным подсчетом лейкоцитов.».

Обсуждение закрыто.